-高雄醫學大學附設中和紀念醫院-

高雄醫學大學附設中和紀念醫院（以下簡稱高醫）在今(2025)年醫療科技展期間，由林宗憲副院長率領鐘育志教授脊髓性肌肉萎縮症（SMA）團隊，與財團法人中華民國衛生保健基金會附設醫事檢驗所新生兒篩檢中心及馬來西亞細胞與基因治療協會（MACGT）共同簽署合作備忘錄，宣示三方將攜手推動SMA臨床與新生兒篩檢合作，立足臺灣、走向全球，展現「臺灣隊」醫療軟實力。本次簽約在經濟部生技醫藥產業發展推動小組（BPIPO）全力支持促成三方合作，為跨國精準醫療合作奠定基礎。

SMA是一種罕見且嚴重的遺傳性神經肌肉疾病，若未及時診斷與治療，嬰兒型80%患者可能在兩歲前死亡。高醫團隊長期深耕SMA防治，為全臺唯一參與全球跨國臨床試驗的入選機構，其研究成果更刊登於2025年8月《新英格蘭醫學雜誌》，證實早期介入SMA精準療法能顯著改善患者運動功能並降低死亡率。

財團法人中華民國衛生保健基金會附設醫事檢驗所新生兒篩檢中心自2017年起與高醫合作，完成超過23萬名新生兒SMA篩檢，確診個案均獲早期治療，成為全球防治典範。國民健康署亦宣布，明年下半年SMA將納入公費篩檢，預計每年13萬名新生兒都將受惠，進一步提升公共衛生防護。

此次合作，將與馬來西亞細胞與基因治療協會（MACGT）合作，結合臺灣精準醫療經驗，推動臨床檢驗、技術交流及產業鏈結，為亞太市場開創新局。三方將共同努力，促進馬來西亞SMA新生兒基因篩檢普及與創新精準療法應用，造福更多有需求的病患。

高醫林宗憲副院長於簽署典禮中表示，高醫身為大學附設醫院及醫學中心，始終秉持「以病人為中心」的理念，長期投入急、重、難、罕症疾病治療與醫療量能的提升，並且以病人為中心，提供卓越全人健康照護。此次合作不僅是醫療研究的突破，更是臺灣醫療國際化的重要一步，展現「臺灣隊」精神，讓臺灣成為亞太罕病治療的重要樞紐，攜手打造更健康的未來。

圖說：高醫SMA團隊與新生兒篩檢中心、MACGT正式簽署合作備忘錄，攜手啟動跨國精準醫療合作。高雄醫學大學附設中和紀念醫院小兒神經科主治醫師鐘育志教授致詞表示，期盼以臺灣深化多年的SMA臨床與篩檢成果，與國際共同推動更精準、更普及的罕病照護。

圖說：在經濟部生技醫藥產業發展推動小組黃千岳主任（左一）見證下，高醫林宗憲副院長（中）、財團法人中華民國衛生保健基金會附設醫事檢驗所新生兒篩檢中心陳小然代理所長（右二）與馬來西亞細胞與基因治療協會林德恩理事長（左二）三方正式簽署合作備忘錄。

圖說：高醫SMA團隊與國內外合作夥伴合影，象徵臺灣、馬來西亞及產業界正式攜手，攜手推進亞太精準醫療與罕病防治的新高度，共同為患者打造更完善的照護未來。高醫SMA團隊長期深耕罕病領域，以臨床與新生兒篩檢成果讓臺灣成功站上國際舞台。

圖說：高雄醫學大學附設中和紀念醫院小兒神經科主治醫師鐘育志教授（右5）率領的 SMA 治療團隊，是全臺唯一入選、參與全球 10 國醫療中心共同進行跨國研究的醫療機構。